巨大灾难！美国疫情再度爆发，拜登正在行动！辉瑞和中国疫苗哪个好？钟南山发声！更多关键数据发布在即
疫情持续发酵，全球都在等待疫苗和特效药！
Worldometers世界实时统计数据显示，截至香港时间11月16日13时57分，全球新冠肺炎累计确诊病例超过5481万例，达到54818877例，累计死亡病例超过132.4万例，达到1324530例。美国新冠肺炎累计确诊病例全球最多，超过1136万例，达到11367214例；累计死亡病例超过25.1万例，达到251901例。
美国《外交政策》杂志网站发文指出，美国的新冠肺炎疫情已经达到了“巨大灾难”的级别，而美国政府在防控疫情方面的重视却并不足够。文章指出，美国的新冠病毒蔓延已经失控，美国凯泽家庭基金会一直在绘制美国新冠肺炎疫情地图，他们将疫情严重的地区标为红色。根据最新公布的地图显示，全美50个州中已经有49个州被标为红色。为应对美国日趋严峻的疫情形势，民主党总统候选人拜登的科学顾问计划在近期与疫苗研发公司会面。
11月16日-18日，2020官洲国际生物论坛在广州国际生物岛举行。论坛的主题为“科技创新引领健康未来”。开幕式上，中国工程院院士钟南山发表了主旨演讲，对当前疫情作出了最新研判。
此外，Moderna、阿斯利康/牛津大学、再生元预计都将在未来几天陆续发布疫苗或新药临床数据。全球疫情和药物数据可能会在未来一段时间持续影响市场的风格。
据澎湃新闻，由于美国现任总统特朗普总统拒绝承认选举结果，政府权力过渡陷入停滞。为应对美国日趋严峻的疫情形势，民主党总统候选人拜登的科学顾问计划在近期与疫苗研发公司会面。对此，美国顶级传染病专家福奇警告称，政府权力过渡的停滞将给国家公共卫生危机带来消极影响。
据美联社15日报道，获拜登提名为白宫办公厅主任的罗恩·克莱因表示，他本周将与辉瑞以及其他疫苗研发公司开展磋商。“我们需要尽快与这些疫苗公司进行对话。有疫苗固然好，但疫苗不能救命，接种疫苗才能救命。这意味着你必须把疫苗注射到全国人民的手臂上。这是一个庞大的工程。”
福奇15日强调称，新冠疫苗的到来不会立马让人们恢复到正常生活。第一批疫苗将于今年晚些时候提供给高危人群，像是医院或者疗养院的工作者。美国民众明年必须继续采取一系列预防措施，比如戴口罩、保持社交距离以及勤洗手。“人们已经对新冠疫情感到非常疲惫了，但还需坚持一会儿，我们必须在这个问题上团结一致。”
据此前报道，美国药企辉瑞以及德国生物技术公司BioNTech 9日公布，在大规模试验中，两家公司合作研发的RNA疫苗有效性被证明超过90%。对此，辉瑞公司当日回复澎湃新闻（www.thepaper.cn）的采访时称，该公司计划在11月的第三周向美国食品药品监督管理局提交紧急使用授权，预计在2020年将生产5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。
据环球时报消息，全球疫情持续蔓延，美洲地区，美媒称美国疫情已经达到“巨大灾难”级别，巴西多个城市确诊数上升；欧洲地区，德国经济部长表示封锁措施或持续数月，瑞士瑞信银行对俄“卫星-V”疫苗做出评估，肯定其有效性；亚洲地区，印度14个邦及地区确诊数逾20万例，伊朗2款新冠疫苗开始临床试验。
根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间11月16日6时30分左右，美国累计确诊新冠肺炎病例11341380例，累计死亡251773例。与前一日6时30分数据相比，美国新增确诊病例113250例，新增死亡病例514例。Worldometers世界实时统计数据显示，截至香港时间11月16日13时57分，全球新冠肺炎累计确诊病例超过5481万例，达到54818877例，累计死亡病例超过132.4万例，达到1324530例。
美国《外交政策》杂志网站发文指出，美国的新冠肺炎疫情已经达到了“巨大灾难”的级别，而美国政府在防控疫情方面的重视却并不足够。文章指出，美国的新冠病毒蔓延已经失控，美国凯泽家庭基金会一直在绘制美国新冠肺炎疫情地图，他们将疫情严重的地区标为红色。根据最新公布的地图显示，全美50个州中已经有49个州被标为红色。
针对疫情，钟南山院士有最新发声。
11月16日-18日，2020官洲国际生物论坛在广州国际生物岛举行。论坛的主题为“科技创新引领健康未来”。开幕式上，中国工程院院士钟南山发表了主旨演讲，对当前疫情作出了最新研判。
“我有一个感受，这么多人在一起开会，这在国外不可想象。我们能够有这么一个和平的环境，正常举行活动非常不容易。”讲话一开始，钟南山直呼举行这样的论坛实属不易。
在国外疫情依旧肆虐的情况下，钟南山表示，中国能控制住疫情，首先创新在“生命至上”的指导思想上，如在社区层面做到群防群控实属不易。他特别提到，现在武汉是非常安全。
钟南山还表示，这次疫情跟2003年非典不同，非典后，钟南山在一年内去了30多个国家，介绍临床经验，但对非典的科学研究还是不够。
“这次在病情一开始，就有了这么多的支持，特别是在科学研究方面。”钟南山说，这次是一边进行医疗，一边进行研究。在黄埔乃至广州，都比较早推出试剂盒，在全国起了很大作用。
但在钟南山看来，非典是在第二年就发现了规律进行了溯源。而目前世界对疫情发生的规律还没有摸清，也未进行溯源，治疗也没有极具针对性且非常有效的药物，部分药物如瑞德西韦仅在一开始发现对治疗新冠有用。
在疫苗方面，钟南山指出，国外辉瑞疫苗能阻止90%的感染，其实广东乃至中国对疫苗的研发也在差不多水平，但有了第一阶段试验结果才能公布。
钟南山希望，未来在生物医药领域，基础研究、临床研究、产业化能够更紧密结合起来，形成一个比较好的机制。
目前全球都在指望疫苗和特效药物，然而这需要一个过程，需要时间。
据全天候见闻，辉瑞之后，Moderna无疑是市场下一个最为关注的疫苗。与辉瑞和BioNTech一样，Moderna正在研发的疫苗采用的也是mRNA技术路线。这意味着辉瑞的成功对Moderna来说是个好兆头。此外，近期美国新增病例的激增也有助于该公司加快后期临床试验。Moderna已经累积了超过53个感染病例，这意味着一个独立监测委员会将在未来几天内对该疫苗的有效性进行初步分析。
此外，阿斯利康/牛津大学采用的是腺病毒载体疫苗技术路线，他们预计将在未来几周内报告初步数据。阿斯利康在11月初表示，他们和牛津大学联合研发的候选疫苗后期试验结果预计将于今年晚些时候公布。另外他们的疫苗已经在英国和欧洲加速审查，希望将在年底前能够大规模使用。
强生目前进度较以上几家较为落后。在其6万人参与的试验中，强生公司医药部门的全球研发主管Mathai Mammen称，强生疫苗的最后一期、三期临床试验到目前为止只收录了几千名志愿参与的病人，因为处于安全考虑，有两周时间暂停招募。尽管试验已于10月底恢复，但是强生目前预计将在明年年初获得初步结果，而不是此前预期的今年底。
Novavax也正准备于本月底前在美国启动一项大规模后期临床试验。赛诺菲/GSK、以及德国制药商CureVac NV都希望在年底前启动高级临床试验。
特效药方面，除了礼来，再生元公司也正在接近终点。据彭博预计，几天之内再生元就可以从美国监管部门了解到其新冠疗法是否获得授权。
值得注意的是，对于辉瑞和BioNTech来说，在向FDA申请紧急使用授权之前，还有许多工作要做。早前公布的激动人心的中期结果，并没有发布在同行评议的医学杂志上。这意味着还需要更完整的数据来显示疫苗对老年人和其他脆弱群体的效果；该中期分析也没有包括任何严重病例。为了获得FDA的紧急使用授权，辉瑞和BioNTech还需要报告安全数据。这两家公司预计将在未来几周收集到FDA要求的两个月临床试验患者安全数据。
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